Wegovy از سوی FDA برای درمان اختلال کبدی MASH تأیید شد
شرکت نوو نوردیسک موفق شد داروی Wegovy (سلگپتید) را برای درمان اختلال متابولیک-کبدی مرتبط با استئاتوهپاتیت (MASH) تأییدیه FDA بگیرد. این دارو نخستین درمان مبتنی بر کلاس GLP-1 برای این بیماری محسوب می‌شود. ثبت سریع آن به دلیل نیاز فوری بیماران انجام شد. این خبر، نقطه عطفی در درمان اختلالات کبدی است.
Wegovy از سوی FDA برای درمان اختلال کبدی MASH تأیید شد
افزایش سهام نوو نوردیسک پس از اعلام خبر
بعد از تأیید رسمی FDA، سهام نوو نوردیسک در بازار رشد قابل توجهی داشت. ارزش سهام در آغاز معاملات حدود ۵ درصد افزایش یافت. سپس با اندکی کاهش، در سطح ۳.۵ درصد بالاتر از روز قبل تثبیت شد. این واکنش نشان می‌دهد بازار نسبت به این دستاورد اعتماد زیادی دارد.
اهمیت این تأیید برای بیماران و صنعت دارو
تا پیش از این تأییدیه، درمان مؤثر و رسمی برای MASH وجود نداشت. Wegovy اکنون نخستین گزینه درمانی برای میلیون‌ها بیمار به شمار می‌رود.
این موفقیت مرزهای داروهای GLP-1 را گسترش داد. این دسته دارویی تنها در درمان چاقی و دیابت استفاده می‌شد. حالا وارد حوزه‌ی درمان اختلالات کبدی نیز شده است.
رقابت در بازار هم افزایش خواهد یافت. شرکت ایلی لیلی در حال آماده‌سازی داروی تی‌رزپاتاید (Zepbound و Mounjaro) برای همین بیماری است. انتظار می‌رود در سال‌های آینده شاهد رقابتی نزدیک میان این دو غول داروسازی باشیم.
پیامدهای آینده برای بیماران و بازار دارویی
این تأییدیه تحولی بزرگ در مسیر درمان بیماری‌های کبدی است. بیماران مبتلا به MASH اکنون امید تازه‌ای پیدا کرده‌اند.
از سوی دیگر، استقبال بازار سرمایه از این موفقیت نشان می‌دهد آینده‌ی اقتصادی داروهای GLP-1 بسیار روشن است.
به نظر می‌رسد صنعت داروسازی در آستانه ورود به دورانی تازه قرار دارد؛ دورانی که درمان‌های متابولیک، همزمان چندین بیماری مرتبط با سبک زندگی را هدف قرار می‌دهند.