فاز دوم مطالعاتی واکسن كوو ایران برکت به پایان رسید
به گزارش وبدا به نقل از میزان، پیام طبرسی در واکنش به اخذ مجوز اورژانسی برای واکسن كوو ایران برکت و آغاز واکسیناسیون عمومی بدون گذراندن فاز سوم مطالعاتی آن، گفت: “فاز دوم مطالعاتی این واکسن به پایان رسیده و نتایج آن به وزارت بهداشت ارسال شده است و بررسی‌های لازم در این وزارتخانه صورت می‌گیرد.”
مجری مطالعه و عضو تیم علمی واکسن كوو ایران برکت گفت: “مسئولین وزارت بهداشت در تولید این واکسن دخیل نیستند و به عنوان یک نهاد بی طرف در خصوص تزریق اورژانسی آن تصمیم‌گیری می‌کنند و اگر نتیجه بررسی‌های آن‌ها این باشد که واکسن کوایران برکت زودتر به مردم تزریق گردد، این اقدام انجام می‌شود. “
آیا تزریق اورژانسی واکسن می‌تواند مشکل ساز باشد؟
رییس بخش عفونی بیمارستان مسیح دانشوری در پاسخ به این سوال آیا تزریق اورژانسی واکسن می‌تواند مشکل ساز باشد؟، توضیح داد: دو فاز مطالعاتی این واکسن طی شده و فاز اول نشان داد که این واکسن بی خطر است و عوارضی ندارد و در فاز دوم هم نشان داده شد که تزریق آن موجب ایجاد آنتی‌بادی محافظت کننده در برابر ویروس می‌شود و تنها فاز سوم واکسن کوو ایران برکت که بیانگر مقدار کارایی آن در جلوگیری از بروز بیماری است، باقی مانده و به طور کلی هنگامی که یک واکسن در دو فاز بی خطر باشد و شرایط هم بحرانی باشد، ارزش تزریق کردن را دارد تا بتوان به وسیله آن از پیک‌های بعدی جلوگیری کرد.
این متخصص بیماری‌های عفونی در خصوص این موضوع که واکسن کوو ایران برکت قرار است بدون داشتن تاییدیه از سازمان‌های بین‌المللی به بخش قابل توجهی از مردم تزریق شود، اظهار کرد: “کدام از واکسن ابتدا از سازمان‌های جهانی مجوز گرفت و بعد تزریق شد؟! همه واکسن‌ها ابتدا تزریق شدند و بعد از سوی سازمان جهانی تاییدیه دریافت کردند.”
وی درباره میزان اثربخشی واکسن‌ها در مقابل ویروس جهش یافته هندی – بریتانیایی ادامه داد: “هنوز پژوهش‌هایی در این مورد انجام نشده و مشخص نیست که میزان ایمنی واکسن‌ها در مقابل این ویروس چه اندازه است اما به هر حال ممکن است تا حدی از مقدار اثربخشی واکسن‌ها بر روی جهش‌های جدید کاسته شود.”